| 中文名称 |
Gluta固定液(2%) |
| 产品介绍： |
产品介绍：
固定的目的在于保存细胞和组织的原有形态结构，固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自身组织和 细胞的自溶、抑制细菌和霉菌的生长。固定剂通过凝固、生成添加化合物等使蛋白质内部结构发生 改变，从而使酶失活。固定液主要分为醛类固定液、汞类固定液、醇类固定液、氧化剂类固定液、苦味酸盐类固定液等，较为常用的是醛类中的福尔马林、醇类中的乙醇。Gluta固定液会引起蛋白质α-螺旋结构变形，不利于过氧化物酶染色，固定速度快，渗透力差。
Gluta固定液(2%)主要由Gluta、磷酸盐等组成，pH7.2～7.4，该固定液对细胞核、细胞浆的细微结构固定效果好，是最常用的标准Gluta固定液，经常用于电镜标本的固定。
操作步骤(仅供参考)：
- 按实验具体要求操作。
- 取新鲜标本，立即入Gluta固定液(2%)中，4℃固定1～4h，稍大标本应适当延长固定时间。
- 送检或4℃保存。
注意事项：
- Gluta固定液(2%)有一定腐蚀性，请在通风较好的环境下小心操作，避免吸入。
- 组织取材的厚度不同，固定时间也不同。常规活检组织比较适合的厚度为2～4mm，一般不超过6mm。对组织恰当的选材有利于固定液的渗透。
- 固定液的容量应足够，一般固定液与组织块的体积比率应大于10:1。如果容积不够大，可以在固定期间更换1～3次固定液。
- 取出新鲜组织后，应及时固定。无法及时固定时，应保存于生理盐水中及时送检。
- 温度对固定的影响很明显，提高温度可以加速固定作用，但本固定液最好不要提高温度。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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备注:
以上数据均来自公开文献,博奥拓达暂未进行独立验证,仅供参考。
These protocols are for reference only. Biotopped does not independently validate these methods.
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