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DAPI染色液(1mg/ml)非无菌

Top0223
DAPI Staining Solution
DAPI溶液 DAPI溶液 展开
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中文名称 DAPI染色液(1mg/ml)非无菌
中文别名 DAPI溶液
英文名称 DAPI Staining Solution
分子量 350.25
产品介绍:

DAPI 染色液(DAPI Staining Solution)是适用于常见细胞和组织细胞核染色的染色液。DAPI,即 2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride,也称 DAPIdihydrochloride,分子式为 C16H15N 5·2HCl ,分子量为 350.25,是可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,和双链 DNA 结合后可以产生比 DAPI 自身强 20 多倍的荧光,灵敏度高于EB。

DAPI 染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。 DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链 DNA 染色。DAPI 的最大激发波长为 340nm,最大发射波长为 488nm,DAPI 和双链 DNA 结合后,最大激发波长为 364nm,最大发射波长为 454nm。DAPI 染色液是浓缩的储存液,稀释后使用,一般推荐工作浓度为0.5~10μg/ml,用于固定细胞或组织的细胞核染色。

自 备 材 料:
1、 荧光显微镜
2、 蒸馏水
3、 微量移液器
4、 PBS 或生理盐水
操作步骤 (仅供参考) :
1、根据实验具体要求,用无菌去离子水稀释到自己所需浓度,即为 DAPI 染色工作液。细胞核染色时,一般推荐工作浓度为 0.5~10μg/ml。
2、对于细胞或组织样品,固定后冲洗去除固定剂。如需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行 DAPI 染色,如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的 DAPI 染色。对于贴壁细胞或组织切片,加入少量 DAPI 染色工作液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞,至少加入待染色样品 3 倍体积以上的 DAPI 染色工作液,充分混匀。
3、室温放置 5~8min。
4、轻轻吸除 DAPI 染色工作液。
5、用无菌的 PBS 或生理盐水清洗 2~3 次,每次 3~5min。
6、直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。染色 结 果: 细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。
注意事项 :
1、DAPI 染色液(1mg/ml)应稀释至合适的浓度后使用。
2、荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽快检测。
3、为减缓荧光淬灭,可以使用抗荧光淬灭封片液。
4、避免反复冻融,否则容易失效。
5、DAPI 对人体有一定刺激性,请注意适当防护。
6、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

定制产品:

博奥拓达源头厂家,规格齐全。从标准到特殊,博奥拓达定制服务,满足您的个性化需求!

鉴于定制产品的规格与功能是根据客户特定需求定制,其操作与维护方式亦有独特性。因此,不提供通用说明书。

 

注意:

1.本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。

2.为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。 

 

备注:
以上数据均来自公开文献,博奥拓达暂未进行独立验证,仅供参考。
These protocols are for reference only. Biotopped does not independently validate these methods.

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