| 中文名称 |
5-Fluorouracil 5-氟尿嘧啶 |
| 中文别名 |
5-氟脲嘧啶；5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮；双喃呋啶；2,4-二羟基-5-氟嘧啶 |
| 英文别名 |
5-Fluorouracil；5-Fluoropyrimidine-2,4-dione |
| CAS号 |
51-21-8 |
| 纯度： |
≥99.0% |
| 产品介绍： |
| 有效期 |
2年 |
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| 溶解性 |
50mg/ml 1M NaOH |
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| 英文名称 |
5-Fluorouracil |
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| CAS |
51-21-8 |
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| 分子式 |
C4H3FN2O2 |
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| 分子量 |
130.08 |
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| 储存条件 |
2-8℃ |
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| 纯度 |
≥99.0% |
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| 外观（性状） |
白色粉末 |
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熔点 282-286 °C (lit.)；在水中略溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷中几乎不溶；在稀盐酸或氢氧化钠溶液中溶解；
密度1.54 g/cm3 (预测)
干燥失重：≤0.5%
含量： 98.0~102.0%
IC50： COLO 320DM : IC50 = 1.1 µM (human)；HeLa: IC50 = 1 µM (human)；L1210 : IC50 = 0.63 µM (mouse)；HaCaT : IC50 = 0.4 µM (human)；PC-3: IC50 = 16 nM (human)
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 230 mg/kg
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA，达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期细胞（仅供参考）。
备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
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备注:
以上数据均来自公开文献,博奥拓达暂未进行独立验证,仅供参考。
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